Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - Άλλα παρασκευάσματα αντιαναιμικό - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kite ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ - metipranolol - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,3% (w/v) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kite ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ - metipranolol - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,6% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hoechst ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - chromonar hydrochloride - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kite ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ - metipranolol - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,1% w/v - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - Η δεφεριπρόνη - beta-thalassemia; iron overload - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - ferriprox μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία του την υπερφόρτωση σιδήρου σε ασθενείς με θαλασσαιμία σημαντική κατά την τρέχουσα θεραπεία αποσιδήρωσης αντενδείκνυται ή ανεπαρκή. ferriprox σε συνδυασμό με έναν άλλο παράγοντα χηλίωσης ενδείκνυται σε ασθενείς με μείζονα θαλασσαιμία, όταν η μονοθεραπεία με κάθε χηλική ένωση του σιδήρου είναι αναποτελεσματικά, ή όταν την πρόληψη ή τη θεραπεία απειλητικών για τη ζωή συνέπειες της υπερφόρτωσης σιδήρου (κυρίως καρδιακή υπερφόρτωση) δικαιολογεί ταχεία ή εντατική διόρθωση.

Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ιβανδρονικό οξύ - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλέπε παράγραφο 5. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ιβανδρονικό οξύ - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Το ιβανδρονικό οξύ ενδείκνυται σε ενήλικες forprevention των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις. Θεραπεία της υπερασβεστιαιµίας που οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς μεταστάσεις. Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλέπε παράγραφο 5. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - αδρανοποιημένο ολόκληρο αντιγόνο του ιού της γρίπης των πτηνών του υποτύπου h5n2 (στέλεχος Α / πάπια / potsdam / 1402/86) - Ανοσολογικά φάρμακα - Κοτόπουλο - Για ενεργή ανοσοποίηση κοτόπουλων κατά της γρίπης των πτηνών τύπου Α, υποτύπου h5. Η αποτελεσματικότητα αξιολογήθηκε με βάση τα προκαταρκτικά αποτελέσματα σε κοτόπουλα. Η μείωση των κλινικών σημείων, η θνησιμότητα και η απέκκριση του ιού μετά από πρόκληση δείχθηκαν τρεις εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Τα αντισώματα του ορού θα μπορούσαν να αναμένεται να παραμείνουν για τουλάχιστον 12 μήνες μετά τη χορήγηση δύο δόσεων εμβολίου.

Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής arthritistrudexa σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για:τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα συμπεριλαμβανομένης και της μεθοτρεξάτης έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το trudexa έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ψωριασική arthritistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Αγκυλοποιητική spondylitistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών κε σοβαρή ενεργό αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία. Νόσος του crohn diseasetrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού νόσου του crohn, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και/ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Για θεραπεία έναρξης, το trudexa θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με cortiocosteroids. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη κορτικοστεροειδή ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με κορτικοστεροειδή είναι ακατάλληλος (βλέπε παράγραφο 4.